Offre de thèses

Les candidatures à une thèse

Note descriptive de la procédure relative aux dépôts de sujets et aux candidatures pour l'année universitaire 2018/2019

 

1.    Le directeur de thèse propose une offre de thèse 
2.    Le candidat postule à une thèse sur le site Thèses en Bretagne Loire 
3.    Le futur doctorant est sélectionné suivant un processus comportant une phase d’examen de son dossier et une audition
4.    Une fois sa candidature retenue, le doctorant est rattaché à un laboratoire et à une école doctorale

 

La plateforme Thèses en Bretagne Loire référence toutes les offres de thèses proposées.

 

 

Résultats du concours 2018/2019 de l'ED BS UBL

 

 

 

 

Proposition de sujet de thèse

Directeur de thèse (Supervisor), HDR rattaché à EDCSV, GRENOBLE:

                ANDRIEUX, Annie, Grenoble Institut des Neurosciences, team Physiopathologie du Cytosquelette, Bâtiment Edmond J. Safra, Chemin Fortuné Ferrini, 38700, La Tronche annie.andrieux@univ-grenoble-alpes.fr ; HDR en 2003

Co-encadrant (si non HDR) :       DELPHIN, Christian, Grenoble Institut des Neurosciences, team Physiopathologie du Cytosquelette, Bâtiment Edmond J. Safra, Chemin Fortuné Ferrini, 38700, La Tronche christian.delphin@univ-grenoble-alpes.fr

                Isabelle Arnal, Grenoble Institut des Neurosciences, team Physiopathologie du Cytosquelette, Bâtiment Edmond J. Safra, Chemin Fortuné Ferrini, 38700, La Tronche, HDR (co direction)

 

Unité de Recherche/Laboratory :           SAUDOU Frédéric

Equipe de recherche/Research team : ANDRIEUX, Annie

Titre du projet de thèse: Régulation du cytosquelette d’actine et des microtubules par MAP6. Regulation of actin and microtubule cytoskeleton by MAP6.

MAP6 plays a role in neuronal development, signaling and plasticity. MAP6-KO mice show behavioral alterations reminiscent of schizophrenia and are used as animal model for this neuropathology. We have found that MAP6 regulates in vivo the microtubule and actin filaments two cytoskeleton components essentials for neuronal development and functions.  MAP6 protects microtubules against cold- and drug- induced depolymerization. MAP6 also interacts with actin filaments in neurons and is crucial for the maturation and stabilization of the dendritic spines. In vitro, MAP6 regulates microtubule nucleation, dynamics and structure and promotes actin filament polymerization and bundling. The project aims at a better characterization of the effect of MAP6 on actin dynamics and of its role in actin and microtubule cross talk. Experiments will at first be carried out in cell free reconstitution systems, with recombinant full-length or fragments of the protein and will involved biochemical, video microcopy and electron microscopy approaches. Result will then be challenged by observation of microtubules and actin filaments in cultured neurons over-expressing MAP6 mutants using fluorescence microscopy. Possible regulation of actin-microtubule crosstalk in dendritic spines by MAP6 will be analysed.

Key words: MAP ; Actin, Microtubule ; TIRF microscopy, neurons, dendritic spines

Profil du candidat souhaité : Biochimie, biologie structurale, biologie cellulaire, Imagerie

Trois publications récentes du Directeur de thèse (& co-directeur) :

*Microtubule-associated protein 6 mediates neuronal connectivity through Semaphorin 3E-dependent signalling for axonal growth. Deloulme JC,...... & Andrieux A. Nat Commun. 2015 Jun 3;6:7246.

*Vasohibins/SVBP are tubulin carboxypeptidases (TCPs) that regulate neuron differentiation. Aillaud C, .... &  Andrieux A, Rogowski K, Moutin MJ. Science. 2017 Dec 15;358(6369):1448-1453  CA

*A key function for microtubule-associated-protein 6 in activity-dependent stabilisation of actin filaments in dendritic spines. Peris L, Bisbal M,..... & Delphin C, Andrieux A. Nat Commun. 2018 Sep 17;9(1):3775.